| Nombre De La Marca: | SHOMEA |
| Cantidad Mínima De Pedido: | 10 Uds. |
| Detalles De Embalaje: | Polybag, cartón, caja de madera o según su solicitud |
| Condiciones De Pago: | LC, D/A, D/P, T/T, Unión Occidental |
Componente de aguja de punción de biopsia mecanizada a medida con base de montaje de plástico - construido para imprimir
| Nombre del producto | Componente de aguja de punción de biopsia mecanizada a medida con base de montaje de plástico - construido para imprimir |
| El material | Acero inoxidable, latón, aluminio, latón, cobre, etc. |
| Tratamiento de la superficie | La limpieza, el limpieza, el ronquido, marcado por láser, etc. |
| Diámetro exterior del tubo | 0.25-15 mm |
| espesor de la pared del tubo | 0.05-3 mm |
| Meta Base | De tejido sintético |
| Las normas de seguridad | OD/ID ± 0,02 mm L ± 0,05 mm o según el dibujo |
| Tamaño | 3G-32G o personalizado |
| El logotipo | Puede ser personalizado de acuerdo con su dibujo |
| Muestras | Por lo general, proporcionar 5-10pcs muestras para la prueba antes de la producción en masa |
| Tiempo de entrega | generalmente 5-25 días o según la cantidad |
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Ventajas del producto:
Seguridad de los materiales: acero inoxidable de grado médico con una excelente biocompatibilidad
Diseño estructural: Sinergia de doble aguja + navegación a escala para una operación precisa
Adaptación quirúrgica: dedicada al diagnóstico/tratamiento del menisco, ideal para cirugía artroscópica
Eficiencia operativa: el diseño ergonómico acorta el tiempo quirúrgico
Preguntas frecuentes:
Descargo de responsabilidad
Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos.Todas las piezas que se muestran en esta página están hechas a medida según los dibujos del comprador, muestras y especificaciones.
No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos.
El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de la biocompatibilidad, la validación de la esterilización,etiquetado y aprobación reglamentaria del producto médico terminado.