| Nombre De La Marca: | SHOMEA |
| Número De Modelo: | OEM |
| Cantidad Mínima De Pedido: | 100 piezas |
| Detalles De Embalaje: | Polybag, cartón, caja de madera o según su solicitud |
| Condiciones De Pago: | LC, D/P, T/T, D/A, Unión Occidental |
Especificaciones
| Nombre del Producto | Componente de Aguja de Acceso para Biopsia Mecanizado a Medida 20G - Fabricado según plano |
| Calibre | 20G |
| Material | Acero inoxidable de grado médico (SUS304 / SUS316L opcional) |
| Longitud de la Aguja | Personalizable |
| Punta de la Aguja | Punta Biselada |
| Acabado Superficial | Pulido |
| Material del Hub | Policarbonato de grado médico |
| Esterilización | No estéril |
| Paquete | Empaquetado individualmente |
| OEM/ODM | Disponible |
P1: ¿De qué material está hecha la aguja?
R: Está fabricada con acero inoxidable de grado médico de alta calidad para una excelente resistencia y resistencia a la corrosión.
P2: ¿La aguja es estéril?
R: No, nuestras agujas se suministran no estériles. Somos un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un fabricante de dispositivos médicos estériles.
P3: ¿Se puede personalizar la longitud?
R: Sí. Hay disponibles diferentes longitudes, diseños de punta y configuraciones de hub según los requisitos del cliente.
P4: ¿Para qué procedimientos es adecuada esta aguja?
R: Se utiliza ampliamente para biopsias, aspiraciones, drenajes y procedimientos intervencionistas guiados por imagen.
P5: ¿Ofrecen servicios de OEM?
R: Sí. Admitimos la fabricación OEM y ODM, incluyendo dimensiones, embalaje y marca personalizados.
Descargo de responsabilidad
Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los planos, muestras y especificaciones del comprador.
No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.
El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de la biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.