Tubo de soporte de acero inoxidable pulido con chorro de arena, ranurado, mecanizado a medida, diseñado para imprimir

P: ¿Qué grados de material están disponibles para este tubo de soporte con ranuras y chorro de arena?
R: Adoptamos principalmente acero inoxidable 304 y 316. Otros materiales metálicos especiales se pueden procesar de acuerdo con las especificaciones de su dibujo.

P: ¿Se pueden ajustar los parámetros de la ranura y el efecto del chorro de arena según lo solicitado?
R: Sí, el diámetro exterior, el espesor de la pared, el tamaño de la ranura, la posición de la ranura, la rugosidad del chorro de arena y la longitud total del tubo se pueden personalizar según los dibujos o muestras del cliente.

P: ¿Cuál es su tolerancia dimensional estándar para este tubo de soporte con ranuras?
R: Nuestra tolerancia de producción estándar es de ±0.02 mm. Se puede lograr una tolerancia de mayor precisión después de confirmar los dibujos técnicos.

P: ¿La operación de chorro de arena afectará la precisión dimensional del tubo?
R: Controlamos estrictamente los parámetros del proceso de chorro de arena. La eliminación de material es mínima y no interferirá con las dimensiones clave dentro del rango de tolerancia. Los requisitos especiales se marcarán en los dibujos.

P: ¿Proporcionan servicio de esterilización para este componente de tubo de soporte?
R: Estas son piezas semiterminadas de metal de precisión. No ofrecemos servicio de esterilización. Los clientes deberán completar la esterilización antes de la aplicación final.

Descargo de responsabilidad

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los dibujos, muestras y especificaciones del comprador.

No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.

El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.