Nombre De La Marca:	NA
Número De Modelo:	OEM
Cantidad Mínima De Pedido:	Basado en los requisitos del cliente
Precio:	NA
Detalles De Embalaje:	Polybag, cartón, caja de madera o según su solicitud
Condiciones De Pago:	LC, D/A, D/P, T/T, Unión Occidental

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Descripción del Producto

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Lugar de origen:

Certificación:

ISO13485

Capacidad de la fuente:

100000pcs/ mes

Descripción del Producto

Componente de aguja con orificio lateral y punta de lápiz mecanizado a medida con conector Luer moleteado - Fabricado según plano

Nombre del producto	Componente de aguja con orificio lateral y punta de lápiz mecanizado a medida con conector Luer moleteado - Fabricado según plano
Material	Acero inoxidable, latón, aluminio, latón, cobre, etc.
Tratamiento superficial	Granallado, pulido, moleteado, marcado láser, etc.
Diámetro exterior del tubo	0.25-15mm
Grosor de la pared del tubo	0.05-3mm
Base meta	Rosca macho y hembra
Tolerancia	OD/ID±0.02mm L±0.05mm o según dibujo
Tamaño	3G-32G o personalizado
LOGO	Se puede personalizar según su dibujo
Muestras	Generalmente se proporcionan de 5 a 10 muestras para pruebas antes de la producción en masa
Tiempo de entrega	Generalmente 30-45 días o según la cantidad

Componente de aguja con orificio lateral y punta de lápiz mecanizado personalizado con conector Luer moleteado - Diseñado para imprimir

Ventajas del producto:

El diseño de punta de lápiz garantiza una penetración suave y reduce el daño tisular durante la inserción.
La salida de orificio lateral evita la obstrucción de la punta y logra una entrega o extracción de fluidos estable.
El conector Luer moleteado proporciona un agarre antideslizante para una conexión rápida y fiable apretada a mano.
La cánula de acero inoxidable electropulido ofrece superficies internas y externas sin rebabas y de baja fricción.
Soporta calibre de aguja, longitud y especificación del conector personalizados según dibujos o muestras.

Preguntas frecuentes:

P1: ¿Qué materiales de acero inoxidable de grado médico están disponibles para este conjunto de agujas?
R1: Los aceros inoxidables de grado médico 304 y 316 son opciones estándar. Se pueden proporcionar certificados de prueba de materiales para el registro del dispositivo. Se aceptan materiales de aleaciones especiales a petición del cliente.

P2: ¿Qué precisión dimensional puede lograr para la cánula y el conjunto Luer?
R2: Las dimensiones clave de la cánula mantienen una tolerancia de hasta ±0.02mm. El conector Luer moleteado sigue la especificación estándar de la interfaz Luer, el rendimiento del ensamblaje se inspecciona completamente antes de la entrega.

P3: ¿Pueden terminar todos los pasos de procesamiento central internamente?
R3: Sí. El rectificado de la punta de lápiz, la perforación del orificio lateral, el moleteado Luer, el ensamblaje de soldadura y el pulido de la superficie se completan internamente para reducir los riesgos de calidad externalizados.

P4: ¿Se suministran estas agujas ensambladas en condiciones estériles?
R4: Solo proporcionamos componentes terminados no estériles. El servicio de esterilización no está incluido. Los clientes pueden realizar la esterilización EO o gamma de acuerdo con su propio flujo de trabajo de producción.

P5: ¿Cuáles son los plazos de entrega de muestras y producción en masa y los documentos disponibles?
R5: El plazo de entrega de muestras personalizadas es de 7 a 12 días laborables. El plazo de entrega de la producción en masa se confirmará después de la aprobación del dibujo. Se pueden suministrar informes de inspección dimensional y certificados de materiales a petición.

Descargo de responsabilidad

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los dibujos, muestras y especificaciones del comprador.

No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD ni instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.

El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de la biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.

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