Nombre De La Marca:	NA
Número De Modelo:	OEM
Cantidad Mínima De Pedido:	Basado en los requisitos del cliente
Detalles De Embalaje:	Polybag, cartón, caja de madera o según su solicitud
Condiciones De Pago:	LC, D/A, D/P, T/T, Unión Occidental

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Descripción del Producto

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Lugar de origen:

Certificación:

ISO13485

Capacidad de la fuente:

100000pcs/ mes

Descripción del Producto

Cánula de punta de lanceta mecanizada a medida con marcado láser - Fabricada según plano

Nombre del producto	Cánula de punta de lanceta mecanizada a medida con marcado láser - Fabricada según plano
Material	Acero inoxidable, latón, aluminio, latón, cobre, etc.
Tratamiento superficial	Granallado, pulido, moleteado, marcado láser, etc.
Diámetro exterior del tubo	0,25-15 mm
Espesor de la pared del tubo	0,05-3 mm
Base meta	Rosca macho y hembra
Tolerancia	Diámetro exterior/interior ±0,02 mm Longitud ±0,05 mm o según dibujo
Tamaño	Personalizado
LOGO	Se puede personalizar según su dibujo
Muestras	Generalmente se proporcionan de 5 a 10 muestras para pruebas antes de la producción en masa
Tiempo de entrega	Generalmente 35-45 días o según la cantidad

Ventajas del producto:

La punta biselada afilada de lanceta permite una penetración suave y minimiza el daño tisular.
El marcado láser proporciona una identificación clara y permanente para la trazabilidad de las piezas y el reconocimiento del ensamblaje.
El tubo de acero inoxidable de alta calidad ofrece una excelente resistencia a la corrosión y resistencia estructural.
La superficie electropolida elimina rebabas y garantiza un rendimiento limpio y seguro de la aguja.
Geometría de punta, posición de marca, contenido de marca, diámetro y longitud personalizables según dibujos o muestras.

Preguntas frecuentes:

P1: ¿Qué grados de material están disponibles para esta aguja de lanceta marcada?
R1:Los aceros inoxidables de grado médico 304 y 316 son opciones estándar. Se pueden personalizar materiales de aleación especiales bajo pedido. Se pueden proporcionar certificados de material por lotes para la trazabilidad de la calidad y el registro de dispositivos médicos.

P2: ¿Qué métodos de marcado se pueden utilizar y qué información se puede marcar en la superficie de la aguja?
R2:Utilizamos principalmente el marcado láser para una identificación clara y permanente. Los números de pieza, logotipos, códigos de dimensiones, números de lote y otras marcas específicas del cliente se pueden aplicar según sus requisitos.

P3: ¿Qué tolerancia dimensional puede lograr para la punta de lanceta y las dimensiones del tubo?
R3: Las dimensiones clave, como el ángulo de la punta, el diámetro exterior, el orificio interior y la longitud total, pueden alcanzar tolerancias de precisión de hasta ±0,005 mm. La tolerancia final alcanzable depende del tamaño del tubo, el espesor de la pared y la complejidad estructural.

P4: ¿Se suministran estas agujas de lanceta marcadas estériles? ¿Qué métodos de esterilización son compatibles?
R4:Nuestro suministro estándar son componentes terminados no estériles, y el servicio de esterilización no está incluido. Las agujas marcadas son compatibles con la esterilización por vapor EO, irradiación gamma y autoclave para el procesamiento del cliente posterior.

P5: ¿Puede proporcionar muestras personalizadas antes de la producción a granel? ¿Qué documentos de inspección se pueden ofrecer?
R5:Sí, se pueden fabricar muestras personalizadas para la verificación del rendimiento antes de la producción en masa. Podemos proporcionar informes de inspección dimensional, registros de inspección de marcado y documentos de trazabilidad de lotes según sus requisitos.

Descargo de responsabilidad

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los dibujos, muestras y especificaciones del comprador.

No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD ni instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.

El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de la biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.

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