| Nombre De La Marca: | NA |
| Número De Modelo: | OEM |
| Cantidad Mínima De Pedido: | Basado en los requisitos del cliente |
| Detalles De Embalaje: | Polybag, cartón, caja de madera o según su solicitud |
Componente de aguja de punción lanceta con cabeza moleteada visible a rayos X mecanizado a medida - Fabricado según plano
| Nombre del producto | Componente de aguja de punción lanceta con cabeza moleteada visible a rayos X mecanizado a medida - Fabricado según plano |
| Material | Acero inoxidable, latón, aluminio, latón, cobre, etc. |
| Tratamiento superficial | Granallado, pulido, moleteado, marcado láser, etc. |
| Diámetro exterior del tubo | 0.25-15mm |
| Grosor de la pared del tubo | 0.05-3mm |
| Base Meta | Rosca macho y hembra |
| Tolerancia | OD/ID±0.02mm L±0.05mm o según plano |
| Tamaño | 3G-32G o personalizado |
| LOGO | Se puede personalizar según su plano |
| Muestras | Generalmente se proporcionan de 5 a 10 muestras para pruebas antes de la producción en masa |
| Tiempo de entrega | Generalmente 35-45 días o según la cantidad |
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Ventajas del producto:
Material de acero inoxidable de grado médico, buena biocompatibilidad y alta resistencia a la corrosión después de una esterilización repetida.
La punta de corte afilada de lanceta reduce la resistencia del tejido y permite una punción suave y de bajo trauma.
La punta moleteada radiopaca se puede posicionar claramente bajo rayos X, lo que hace que la localización quirúrgica sea precisa y confiable.
Procesamiento de moleteado uniforme sin rebabas, el eje largo mantiene una alta rectitud para la penetración en sitios profundos.
Descargo de responsabilidad
Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los planos, muestras y especificaciones del comprador.
No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD ni instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.
El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de la biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.