| Nombre De La Marca: | NA |
| Número De Modelo: | OEM |
| Cantidad Mínima De Pedido: | Basado en los requisitos del cliente |
| Detalles De Embalaje: | Polybag, cartón, caja de madera o según su solicitud |
Componente de aguja de punción de lanceta visible de rayos X mecanizado a medida - Construido para imprimir
| Nombre del producto | Componente de aguja de punción de lanceta visible de rayos X mecanizado a medida - Construido para imprimir |
| El material | Acero inoxidable, latón, aluminio, latón, cobre, etc. |
| Tratamiento de la superficie | La limpieza, el limpieza, el ronquido, marcado por láser, etc. |
| Diámetro exterior del tubo | 0.25-15 mm |
| espesor de la pared del tubo | 0.05-3 mm |
| Meta Base | De tejido sintético |
| Las normas de seguridad | OD/ID ± 0,02 mm L ± 0,05 mm o según el dibujo |
| Tamaño | 3G-32G o personalizado |
| El logotipo | Puede ser personalizado de acuerdo con su dibujo |
| Muestras | Por lo general, proporcionar 5-10pcs muestras para la prueba antes de la producción en masa |
| Tiempo de entrega | generalmente 5-25 días o según la cantidad |
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Ventajas del producto:
Material de acero inoxidable de grado médico, buena biocompatibilidad y alta resistencia a la corrosión después de la esterilización repetida.
La punta afilada de corte de lanza reduce la resistencia del tejido y realiza una punción suave y de bajo trauma.
La punta radiopacada puede posicionarse claramente bajo rayos X, haciendo que la ubicación quirúrgica sea precisa y confiable.
Procesamiento uniforme sin burros, el eje largo mantiene una alta rectitud para la penetración en el sitio profundo.
Descargo de responsabilidad
Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos.Todas las piezas que se muestran en esta página están hechas a medida según los dibujos del comprador, muestras y especificaciones.
No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos.
El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de la biocompatibilidad, la validación de la esterilización,etiquetado y aprobación reglamentaria del producto médico terminado.