| Nombre De La Marca: | NA |
| Número De Modelo: | OEM |
| Cantidad Mínima De Pedido: | Basado en los requisitos del cliente |
| Detalles De Embalaje: | Polybag, cartón, caja de madera o según su solicitud |
| Condiciones De Pago: | LC, D/A, D/P, T/T |
Componente de aguja de punción de acero inoxidable mecanizado a medida con extremo trasero roscado - construido para imprimir
| Nombre del producto | Componente de aguja de punción de acero inoxidable mecanizado a medida con extremo trasero roscado - construido para imprimir |
| El material | Acero inoxidable, latón, aluminio, latón, cobre, etc. |
| Tratamiento de la superficie | La limpieza, el limpieza, el ronquido, marcado por láser, etc. |
| Diámetro exterior del tubo | 0.25-15 mm |
| espesor de la pared del tubo | 0.05-3 mm |
| Meta Base | De tejido sintético |
| Las normas de seguridad | OD/ID ± 0,02 mm L ± 0,05 mm o según el dibujo |
| Tamaño | Personalizado |
| El logotipo | Puede ser personalizado de acuerdo con su dibujo |
| Muestras | Por lo general, proporcionar 5-10pcs muestras para la prueba antes de la producción en masa |
| Tiempo de entrega | Por lo general 35-45 días o según la cantidad |
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Ventajas del producto:
Material de acero inoxidable de grado médico, excelente biocompatibilidad y resistencia a la corrosión.
Punta esbelta de precisión mecanizada, penetración de baja resistencia con un daño tisular mínimo.
Estructura de hilo exterior trasera precisa, conexión estable para un montaje y desmontaje rápidos.
Estricto control de tolerancia dimensional, rendimiento constante para la producción por lotes.
Descargo de responsabilidad
Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos.Todas las piezas que se muestran en esta página están hechas a medida según los dibujos del comprador, muestras y especificaciones.
No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos.
El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de la biocompatibilidad, la validación de la esterilización,etiquetado y aprobación reglamentaria del producto médico terminado.