| Nombre De La Marca: | NA |
| Número De Modelo: | OEM |
| Cantidad Mínima De Pedido: | Basado en los requisitos del cliente |
| Detalles De Embalaje: | Polybag, cartón, caja de madera o según su solicitud |
Base de conector mecanizado a medida con revestimiento de oro y núcleo de repuesto de nitinol - Fabricado según plano
| Nombre del producto | Base de conector mecanizado a medida con revestimiento de oro y núcleo de repuesto de nitinol - Fabricado según plano |
| Material | Acero inoxidable, latón, aluminio, latón, cobre, etc. |
| Tratamiento superficial | Granallado, pulido, moleteado, marcado láser, etc. |
| Diámetro exterior del tubo | 0,25-15 mm |
| Grosor de la pared del tubo | 0,05-3 mm |
| Base de meta | Rosca macho y hembra |
| Tolerancia | OD/ID±0,02 mm L±0,05 mm o según plano |
| LOGO | Se puede personalizar según su plano |
| Muestras | Normalmente se proporcionan 5-10 muestras para pruebas antes de la producción en masa |
| Tiempo de entrega | Normalmente 35-45 días o según la cantidad |
Ventajas del producto:
Aleación de nitinol de alto rendimiento, excelente superelasticidad y rendimiento de memoria de forma.
Recubrimiento superficial negro uniforme, reduce eficazmente la fricción durante el funcionamiento del equipo.
Base de latón chapado en oro, mejora la conductividad eléctrica y la capacidad anticorrosión.
Ensamblaje integrado de precisión, garantiza una conexión estable y una larga vida útil.
Descargo de responsabilidad
Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los planos, muestras y especificaciones del comprador.
No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD ni instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.
El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de biocompatibilidad, la validación de esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.