| Nombre De La Marca: | NA |
| Número De Modelo: | OEM |
| Cantidad Mínima De Pedido: | Basado en los requisitos del cliente |
| Detalles De Embalaje: | Polybag, cartón, caja de madera o según su solicitud |
| Condiciones De Pago: | LC, D/A, D/P, T/T, Unión Occidental |
Componente de aguja lanceta de acero inoxidable mecanizado a medida con escala de profundidad marcada por láser - Fabricado según plano
| Nombre del producto | Componente de aguja lanceta de acero inoxidable mecanizado a medida con escala de profundidad marcada por láser - Fabricado según plano |
| Material | Acero inoxidable, latón, aluminio, latón, cobre, etc. |
| Tratamiento superficial | Granallado, pulido, moleteado, marcado láser, etc. |
| Diámetro exterior del tubo | 0.25-15mm |
| Grosor de la pared del tubo | 0.05-3mm |
| Base meta | Rosca macho y hembra |
| Tolerancia | OD/ID±0.02mm L±0.7mm o según dibujo |
| Tamaño | Personalizado |
| LOGO | Se puede personalizar según su dibujo |
| Muestras | Por lo general, se proporcionan de 5 a 10 muestras para pruebas antes de la producción en masa |
| Tiempo de entrega | Generalmente 30-45 días o según la cantidad |
Ventajas del producto:
Tubo de acero inoxidable de grado médico, excelente biocompatibilidad, resistencia a la corrosión estable.
Punta de lanceta afilada, penetración suave y minimización de lesiones tisulares durante la punción.
Escala de profundidad grabada con láser, control visual intuitivo de la profundidad de inserción.
Tratamiento de desbarbado interno y externo, lumen liso para evitar el bloqueo de fluidos.
Descargo de responsabilidad
Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los dibujos, muestras y especificaciones del comprador.
No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.
El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de la biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.