| Nombre De La Marca: | NA |
| Cantidad Mínima De Pedido: | Basado en los requisitos del cliente |
| Precio: | NA |
| Detalles De Embalaje: | Polybag, cartón, caja de madera o según su solicitud |
| Condiciones De Pago: | LC, D/A, D/P, T/T, Unión Occidental |
| Nombre del producto | Componente de aguja de micromuestreo analítico de acero inoxidable 316L mecanizado a medida con brida moleteada y cubo roscado - Fabricado según plano |
| Material | Acero inoxidable, latón, aluminio, latón, cobre, etc. |
| Tratamiento de superficie | Granallado, pulido, moleteado, marcado láser, etc. |
| Diámetro exterior del tubo | 0.25-15mm |
| Grosor de la pared del tubo | 0.05-3mm |
| Base meta | Rosca macho y hembra |
| Tolerancia | OD/ID±0.02mm L±0.05mm o según dibujo |
| Tamaño | 3G-32G o personalizado |
| LOGO | Se puede personalizar según su dibujo |
| Muestras | Por lo general, se proporcionan 5-10 muestras para pruebas antes de la producción en masa |
| Tiempo de entrega | Generalmente 30-45 días o según la cantidad |
Ventajas del producto:
Fabricado con acero inoxidable 316L de grado médico, que ofrece una excelente biocompatibilidad y resistencia a la corrosión
Punta de aguja finamente pulida, punción suave con daño mínimo
Equipado con perillas y ensamblajes de fijación de brida, ajuste flexible de la posición y fijación segura
La fabricación de tubos sin costura de precisión ofrece un interior liso libre de esquinas muertas
Resistente a la corrosión y al desgaste, capaz de soportar tratamientos de desinfección repetidos
Preguntas frecuentes:
P1: ¿El material de esta aguja cumple con los estándares de grado médico?
R: Sí. Este producto está hecho de acero inoxidable de grado médico 316LVM, cumple con el sistema de gestión de calidad de dispositivos médicos ISO 13485 y ha pasado pruebas de biocompatibilidad (como citotoxicidad, sensibilización, pruebas de irritación cutánea), cumpliendo plenamente los requisitos de aplicación de grado médico del campo de diagnóstico in vitro (IVD).
P2: ¿Cuáles son las ventajas del diseño de la punta de la aguja de muestreo?
R: La punta de nuestra aguja de muestreo adopta un proceso de rectificado de precisión, con un borde afilado y uniforme, que puede lograr una transferencia precisa de micro-líquidos de nivel μL, al tiempo que evita la adhesión o el residuo de la pared de la muestra; la pared interior ultrafina y lisa de la aguja reduce aún más la adsorción de líquidos y mejora la repetibilidad de la detección.
P3: ¿El diseño de la interfaz es compatible con los dispositivos IVD comunes?
R: Sí. La aguja de muestreo está equipada con una brida de fijación moleteada/cubo roscado, que se puede adaptar firmemente a los muestreadores automáticos, cromatógrafos, espectrómetros de masas y otros dispositivos convencionales; si su dispositivo tiene requisitos de interfaz especiales, admitimos personalización no estándar (como especificaciones de rosca M6, M8, 1/4-28UNF, etc.) para garantizar un acoplamiento sin problemas.
P4: ¿Se pueden personalizar las agujas de muestreo según nuestro modelo de instrumento?
R: Absolutamente. Contamos con un equipo profesional de I+D y podemos proporcionar servicios de personalización dimensional completa, como longitud de aguja, diámetro exterior, diámetro interior, ángulo de punta, forma de interfaz, etc., de acuerdo con los parámetros de la marca de su instrumento, modelo, tamaño de la cabina de aguja, especificación de interfaz, etc., para garantizar que la aguja de muestreo coincida perfectamente con su equipo.
Descargo de responsabilidad
Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los planos, muestras y especificaciones del comprador.
No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.
El comprador, como fabricante de dispositivos médicos o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de la biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.