| Nombre De La Marca: | NA |
| Cantidad Mínima De Pedido: | Basado en los requisitos del cliente |
| Precio: | NA |
| Detalles De Embalaje: | Polybag, cartón, caja de madera o según su solicitud |
| Condiciones De Pago: | LC, D/A, D/P, T/T, Unión Occidental |
Componente de aguja de microtoma analizada de acero inoxidable 316L mecanizado a medida con cubo roscado - Fabricado según plano
| Nombre del producto | Componente de aguja de microtoma analizada de acero inoxidable 316L mecanizado a medida con cubo roscado - Fabricado según plano |
| Tratamiento de superficie | Chorro de arena, pulido, moleteado, marcado láser, etc. |
| Diámetro exterior del tubo | 0.25-15mm |
| Grosor de pared del tubo | 0.05-3mm |
| Base meta | Rosca macho y hembra |
| Tolerancia | OD/ID±0.02mm L±0.05mm o según dibujo |
| Tamaño | 3G-32G o personalizado |
| LOGO | Se puede personalizar según su dibujo |
| Muestras | Generalmente se proporcionan 5-10 muestras para pruebas antes de la producción en masa |
| Tiempo de entrega | generalmente 5-25 días o según la cantidad |
Ventajas del producto:
Fabricado con acero inoxidable 316L de grado médico, que ofrece una excelente biocompatibilidad y resistencia a la corrosión
Punta de aguja finamente pulida, punción suave con daño mínimo
Equipado con pomos y ensamblajes de fijación de brida, ajuste flexible de la posición y fijación segura
La fabricación de tubos sin costura de precisión ofrece un interior liso libre de esquinas muertas
Resistente a la corrosión y al desgaste, capaz de soportar tratamientos de desinfección repetidos
Preguntas frecuentes:
P1:¿Para qué escenarios de pruebas IVD es adecuada esta aguja de muestreo?
R1:Adecuado para la recolección de micro-muestras, inyección o siembra en equipos de diagnóstico automatizados como Cromatografía Líquida de Alto Rendimiento (HPLC), Cromatografía de Gases (GC), Espectrometría de Masas (LC-MS/MS), Inmunoanalizadores e Instrumentos de Extracción de Ácidos Nucleicos. Aplicable al monitoreo de medicina terapéutica, análisis de metabolómica, detección de marcadores de enfermedades infecciosas, etc.
P2:¿El material tiene certificación de biocompatibilidad?
R2:Sí. Utilizamos acero inoxidable 316L de grado médico (o 316LVM), conforme a las normas de biocompatibilidad ISO 10993, en contacto seguro con muestras humanas (sangre, suero, orina, etc.) sin riesgos de citotoxicidad, sensibilización o irritación.
P3:¿Se pueden personalizar la longitud, el diámetro exterior o el cubo de la aguja?
R3:Absolutamente. Admitimos personalización no estándar basada en las interfaces del equipo del cliente (por ejemplo, especificaciones de rosca M6/M8, dimensiones de brida), longitud de la aguja (opcional 50 mm-300 mm), diámetro exterior (opcional 0.3 mm-1.2 mm), ángulo de la punta (por ejemplo, bisel de 15°/30°), etc. Póngase en contacto con nuestro soporte técnico para obtener soluciones exclusivas.
P4:¿Cómo se garantiza la limpieza del cuerpo de la aguja? ¿Habrá contaminación cruzada?
R4:La aguja se somete a electropulido + limpieza ultrasónica + esterilización a alta presión (opcional), con una rugosidad superficial ≤0.4μm y partículas/proteínas residuales extremadamente bajas. Para agujas reutilizables, se recomienda un mantenimiento regular con reactivos de limpieza dedicados; o elija nuestra versión estéril desechable para evitar la contaminación cruzada desde el origen.
P5:¿Cuál es el volumen mínimo de muestra que se puede manipular?
R5:Gracias a la punta ultrafina (el diámetro interior puede ser tan pequeño como 0.1 mm) y a la fabricación de precisión, nuestra aguja de muestreo puede manipular con precisión 1μL-100μL de micro-líquido (dependiendo del diámetro interior y la precisión de la bomba inyectora), satisfaciendo las necesidades de "micro-precisión" de IVD.
Descargo de responsabilidad
Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los planos, muestras y especificaciones del comprador.
No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.
El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de la biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.