| Marka Adı: | NA |
| Model Numarası: | OEM |
| Adedi: | Müşteri gereksinimlerine göre |
| Fiyat: | NA |
| Paketleme Detayları: | Polybag, Karton, Tahta sandık veya isteğinize göre |
| Ödeme Koşulları: | L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union |
Özel İşlenmiş Paslanmaz Çelik İndirgenmiş Çaplı İğne Bileşeni - Çizime Göre Üretilmiş
| Ürün Adı | Özel İşlenmiş Paslanmaz Çelik İndirgenmiş Çaplı İğne Bileşeni - Çizime Göre Üretilmiş |
| Malzeme | Paslanmaz Çelik, Pirinç, Alüminyum, pirinç, bakır, vb. |
| Yüzey İşlem | Kumlama, parlatma, Tırtıklandırma, lazer işaretleme, vb. |
| Tüp Dış Çapı | 0.25-15mm |
| Tüp Et Kalınlığı | 0.05-3mm |
| Meta Taban | Erkek ve Dişi diş |
| Tolerans | OD/ID±0.02mm L±0.05mm veya Çizime Göre |
| Boyut | 3G-32G veya Özelleştirilmiş |
| LOGO | Çiziminize göre özelleştirilebilir |
| Numuneler | Genellikle seri üretim öncesi test için 5-10 adet numune sağlanır |
| Teslim Süresi | Genellikle 25-35 gün veya miktara göre |
![]()
Ürün Avantajları:
S: İndirgenmiş çaplı kalem ucu iğnesi nedir?
C: Uç kısmına yakın daha küçük bir çap bölümüne sahip, pürüzsüz giriş ve hassas konumlandırma için tasarlanmış hassas bir iğnedir.
S: Bu iğne hangi malzemeden yapılmıştır?
C: İyi mekanik mukavemet, korozyon direnci ve aşınma direnci sağlayan paslanmaz çelikten yapılmıştır.
S: İndirgenmiş çaplı bölüm özelleştirilebilir mi?
C: Evet, teknik çizimlerinize göre dış çapı, indirgenmiş bölümün uzunluğunu ve uç şeklini özelleştirebiliriz.
S: Standart toleransınız nedir?
C: Standart toleransımız ±0.02mm'dir ve özel gereksinimler için daha sıkı toleranslar görüşülebilir.
S: Bu iğne hangi uygulamalar için uygundur?
C: Tıbbi teşhis, numune alma, enstrümantasyon ve hassas montaj uygulamaları için uygundur.
Yasal Uyarı
Shenzhen Shomea Donanım Ürünleri A.Ş. hassas metal bileşen üreticisidir, tıbbi cihaz distribütörü değildir. Bu sayfada gösterilen tüm parçalar, alıcının çizimlerine, numunelerine ve spesifikasyonlarına göre özel olarak işlenmiştir.
Bitmiş tıbbi cihazlar, steril cihazlar, IVD reaktifleri veya cerrahi aletler satmıyoruz. Tüm bileşenler steril olmayan ve bitirilmemiş olarak tedarik edilir.
Tıbbi cihaz üreticisi veya ekipman marka sahibi olarak alıcı, bitmiş tıbbi cihazın cihaz tasarımı doğrulaması, biyouyumluluk değerlendirmesi, sterilizasyon doğrulaması, etiketlenmesi ve düzenleyici onayından tek başına sorumludur.