S1: Bu flanşlı paslanmaz çelik tüpler hangi malzemelerden üretilmektedir?
C: Tüplerimiz tipik olarak mükemmel korozyon direnci ve biyouyumluluk sunan 304 veya 316L paslanmaz çelikten yapılmıştır. Belirli uygulama gereksinimlerini karşılamak için istek üzerine başka kaliteler de temin edebiliriz.

S2: Tüp boyutları (çap, et kalınlığı, uzunluk) özelleştirilebilir mi?
C: Evet, dış çap, et kalınlığı, toplam uzunluk ve flanş tasarımı dahil olmak üzere tam özelleştirme sunuyoruz. Lütfen teknik çiziminizi veya spesifikasyonlarınızı sağlayın, fizibiliteyi ve teslim süresini teyit edeceğiz.

S3: Bu tüpler tıbbi cihaz uygulamaları için uygun mudur?
C: Evet, paslanmaz çelik tüplerimiz, pürüzsüz cilalı iç borularla tıbbi sınıf standartlarına göre üretilmiştir ve otoklavlama ve EO sterilizasyonu gibi yaygın sterilizasyon yöntemleriyle uyumludur. Belirli ürünler istek üzerine ISO 13485 kalite sistemleri altında üretilebilir.

S4: Minimum sipariş miktarı (MOQ) ve tipik teslim süresi nedir?
C: MOQ, tüp spesifikasyonlarına ve özelleştirme gereksinimlerine bağlı olarak değişir - ayrıntılar için lütfen bizimle iletişime geçin. Standart teslim süresi, sipariş hacmine ve karmaşıklığına bağlı olarak sipariş onayından sonra genellikle 15-30 gündür.

S5: Toplu üretimden önce numune sağlıyor musunuz?
C: Evet, toplu sipariş vermeden önce kalite değerlendirmesi için numune sağlayabiliriz. Numune maliyetleri ve teslim süresi, gereken belirli tüp spesifikasyonlarına bağlıdır.

Yasal Uyarı

Shenzhen Shomea Donanım Ürünleri Ltd. Şti. hassas metal bileşen üreticisidir, tıbbi cihaz distribütörü değildir. Bu sayfada gösterilen tüm parçalar, alıcının çizimlerine, numunelerine ve spesifikasyonlarına göre özel olarak işlenmiştir.

Bitmiş tıbbi cihaz, steril cihaz, IVD reaktifleri veya cerrahi aletler satmıyoruz. Tüm bileşenler steril olmayan ve bitmemiş olarak tedarik edilir.

Tıbbi cihaz üreticisi veya ekipman marka sahibi olarak alıcı, bitmiş tıbbi cihazın cihaz tasarımı doğrulaması, biyouyumluluk değerlendirmesi, sterilizasyon doğrulaması, etiketlenmesi ve düzenleyici onayından tek başına sorumludur.