| Marka Adı: | NA |
| Model Numarası: | OEM |
| Adedi: | Müşteri gereksinimlerine göre |
| Paketleme Detayları: | Polybag, Karton, Tahta sandık veya isteğinize göre |
| Ödeme Koşulları: | L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union |
Flanged tabanlı özel işlenmiş kalem ucu delikli iğne bileşeni - Müşteri çizimi üzerine yapılmıştır
| Ürün Adı | Flanged tabanlı özel işlenmiş kalem ucu delikli iğne bileşeni - Müşteri çizimi üzerine yapılmıştır |
| Malzeme | Paslanmaz çelik, tunç, alüminyum, tunç, bakır vb. |
| Yüzey işlemi | Kum püskürtme, cilalama, Gürültmek, lazer işareti, vb. |
| Tüpün dış çapı | 0.25-15mm. |
| Tüp duvarının kalınlığı | 0.05-3mm |
| Meta Baza | Erkek ve dişi iplik |
| Dayanıklılık | OD/ID±0.02mm L±0.05mm veya çizime göre |
| Boyut | Özel |
| LOGO | Çiziminize göre özelleştirilebilir |
| Örnekler | Genellikle test için 5-10pcs numuneler sağlar kitlesel üretimden önce |
| Teslim Zamanı | Genellikle 35-45 gün veya miktarına göre |
![]()
![]()
Ürün Avantajları:
Paslanmaz çelik kalem ucu yan delik iğnesi, sabit delik ve montaj performansı için iyi mekanik dayanıklılık ve korozyon direnci sağlar.
Flanged taban tasarımı, kurulum sırasında güvenilir konumlandırmayı ve bağlantıyı sağlar ve iğnenin kaymasını veya aşırı yerleştirilmesini önlemeye yardımcı olur.
Kesinlik yan deliği, pürüzsüz sıvı geçişini veya enstrüman kanalı fonksiyonunu sağlar ve iç ve dış yüzeyleri burrsuzdur.
Kalem ucunun geometri, yumuşak dokuya veya çiftleşme bileşenlerine daha kolay girmeyi sağlar, yerleştirme direnci ve hasar riski azaltır.
Çizimlere veya örneklere göre özelleştirilebilir dış çap, iç delik, yan delik pozisyonu, flens boyutu ve toplam uzunluk.
Sorumluluk İzinleri
Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. bir tıbbi cihaz dağıtımcısı değil, hassas metal bileşen üreticisidir.Bu sayfada gösterilen tüm parçalar alıcının çizimlerine göre özel işlenmiştir., numuneler ve özellikler.
Bitmiş tıbbi cihazlar, steril cihazlar, IVD rejanları veya cerrahi aletler satmıyoruz.
Tıbbi cihaz üreticisi veya ekipman markasının sahibi olarak alıcı, cihaz tasarımının doğrulanmasından, biyolojik uyumluluğun değerlendirilmesinden, sterilizasyonun doğrulanmasından,bitmiş tıbbi cihazın etiketlenmesi ve düzenleyici onaylanması.