| Marka Adı: | NA |
| Model Numarası: | OEM |
| Adedi: | Müşteri gereksinimlerine göre |
| Fiyat: | NA |
| Paketleme Detayları: | Polybag, Karton, Tahta sandık veya isteğinize göre |
| Ödeme Koşulları: | L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union |
| Ürün Adı | Luer Bağlantılı Özel İşlenmiş Kalem Ucu Yan Delikli İğne Komponenti - Çizime Göre Üretilmiş |
|---|---|
| Malzeme | Paslanmaz Çelik, Pirinç, Alüminyum, pirinç, bakır, vb. |
| Yüzey İşlem | Kumlama, parlatma, tırtıklandırma, lazer işaretleme, vb. |
| Tüp Dış Çapı | 0.25-15mm |
| Tüp Et Kalınlığı | 0.05-3mm |
| Meta Taban | Erkek ve Dişi diş |
| Tolerans | OD/ID±0.02mm L±0.05mm veya Çizime Göre |
| Boyut | 3G-32G veya Özelleştirilmiş |
| LOGO | Çiziminize göre özelleştirilebilir |
| Numuneler | Seri üretim öncesi test için genellikle 5-10 adet numune sağlanır |
| Teslim Süresi | Genellikle 25-30 gün veya miktara göre |
![]()
S1: Bu yan delikli kalem ucu iğnesi için hangi luer tiplerini eşleştirebilirsiniz?
C1: Teknik gereksinimlerinize göre erkek veya dişi luer konektörleri yapabiliriz.
S2: Yan delik konumunu ve delik boyutunu özelleştirebilir miyiz?
C2: Evet, yan delik konumu, açıklığı ve iğne geometrisi çizimlerinizden üretilebilir.
S3: Bu iğneler steril olarak mı tedarik edilir?
C3: Hayır. Tüm iğnelerimiz işlenmiş bileşenler olarak steril olmayan şekilde tedarik edilir. Biz steril bir cihaz tedarikçisi değil, hassas metal bileşen üreticisiyiz.
S4: Hangi malzeme seçenekleri mevcuttur?
C4: Tıbbi sınıf 304 /316 paslanmaz çelik mevcuttur, alternatif alaşımlar özelleştirilebilir.
S5: Toplu sipariş öncesi numune doğrulaması destekleniyor mu?
C5: Evet, seri üretim öncesi fonksiyonel test için özel numuneler mevcuttur.
Yasal Uyarı
Shenzhen Shomea Donanım Ürünleri Ltd. Şti., tıbbi cihaz distribütörü değil, hassas metal bileşen üreticisidir. Bu sayfada gösterilen tüm parçalar, alıcının çizimlerine, numunelerine ve spesifikasyonlarına göre özel olarak işlenmiştir.
Bitmiş tıbbi cihazlar, steril cihazlar, IVD reaktifleri veya cerrahi aletler satmıyoruz. Tüm bileşenler steril olmayan ve bitmemiş olarak tedarik edilir.
Tıbbi cihaz üreticisi veya ekipman marka sahibi olarak alıcı, bitmiş tıbbi cihazın tasarım doğrulaması, biyouyumluluk değerlendirmesi, sterilizasyon doğrulaması, etiketlenmesi ve düzenleyici onayından tek başına sorumludur.