| Marka Adı: | NA |
| Model Numarası: | OEM |
| Adedi: | Müşteri gereksinimlerine göre |
| Paketleme Detayları: | Polybag, Karton, Tahta sandık veya isteğinize göre |
| Ödeme Koşulları: | L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union |
Yivli Kuyruklu Özel İşlenmiş Yiv Delme İğnesi Bileşeni - Çizime Göre Üretilmiş
| Ürün Adı | Yivli Kuyruklu Özel İşlenmiş Yiv Delme İğnesi Bileşeni - Çizime Göre Üretilmiş |
| Malzeme | Paslanmaz Çelik, Pirinç, Alüminyum, pirinç, bakır, vb. |
| Yüzey İşlem | Kumlama, parlatma, tırtıklandırma, lazer işaretleme, vb. |
| Tüp Dış Çapı | 0.25-15mm |
| Tüp Et Kalınlığı | 0.05-3mm |
| Meta Taban | Erkek ve Dişi diş |
| Tolerans | OD/ID±0.02mm L±0.05mm veya Çizime Göre |
| Boyut | 3G-32G veya Özelleştirilmiş |
| LOGO | Çiziminize göre özelleştirilebilir |
| Numuneler | Genellikle seri üretim öncesi test için 5-10 adet numune sağlanır |
| Teslim Süresi | Genellikle 35-45 gün veya miktara göre |
![]()
![]()
Ürün Avantajları:
Yüksek kaliteli içi boş paslanmaz çelik borudan üretilmiştir, tekrarlanan yiv delme işlemi için kararlı mekanik performans sağlar.
Keskin eğimli delme ucu, yivlerin kauçuk tapasına kolay nüfuz etmeyi sağlar, delme kuvvetini azaltır ve kauçuk yontulmasını önler.
Hassas işlenmiş kuyruk yivi, montaj için sıkma ve kilitleme gereksinimlerini karşılar, yiv kenarı keskin kalıntı olmadan tamamen çapaklandırılmıştır.
İç ve dış yüzey elektrolitik olarak parlatılmıştır, sıvı transferi ve laboratuvar uygulama senaryoları için partikül kontaminasyonunu önler.
Tüp dış çapı, iç boşluk, yiv genişliği, yiv uzunluğu ve toplam uzunluk, müşteri çizimleri veya numunelerine göre tamamen özelleştirilebilir.
Yasal Uyarı
Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. hassas metal bileşen üreticisidir, tıbbi cihaz distribütörü değildir. Bu sayfada gösterilen tüm parçalar, alıcının çizimleri, numuneleri ve spesifikasyonlarına göre özel olarak işlenmiştir.
Bitmiş tıbbi cihazlar, steril cihazlar, IVD reaktifleri veya cerrahi aletler satmıyoruz. Tüm bileşenler steril olmayan ve bitmemiş olarak tedarik edilir.
Tıbbi cihaz üreticisi veya ekipman marka sahibi olarak alıcı, bitmiş tıbbi cihazın tasarım doğrulaması, biyouyumluluk değerlendirmesi, sterilizasyon doğrulaması, etiketlenmesi ve düzenleyici onayından tek başına sorumludur.