| Marka Adı: | NA |
| Model Numarası: | OEM |
| Adedi: | Müşteri gereksinimlerine göre |
| Paketleme Detayları: | Polybag, Karton, Tahta sandık veya isteğinize göre |
| Ödeme Koşulları: | L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union |
Flanşlı Tabanlı Özel İşlenmiş Paslanmaz Çelik Kalem Ucu İğne Komponenti - Çizime Göre Üretim
| Ürün Adı | Flanşlı Tabanlı Özel İşlenmiş Paslanmaz Çelik Kalem Ucu İğne Komponenti - Çizime Göre Üretim |
| Malzeme | Paslanmaz Çelik, Pirinç, Alüminyum, pirinç, bakır vb. |
| Yüzey İşlem | Kumlama, parlatma, tırtıklandırma, lazer markalama vb. |
| Tüp Dış Çapı | 0.25-15mm |
| Tüp Et Kalınlığı | 0.05-3mm |
| Meta Taban | Erkek ve Dişi diş |
| Tolerans | OD/ID±0.02mm L±0.05mm veya Çizime Göre |
| Boyut | Özelleştirilmiş |
| LOGO | Çiziminize göre özelleştirilebilir |
| Numuneler | Genellikle seri üretim öncesi test için 5-10 adet numune sağlanır |
| Teslim Süresi | Genellikle 35-45 gün veya miktara göre |
![]()
![]()
Ürün Avantajları:
Paslanmaz çelik kalem ucu yan delikli iğne, stabil delme ve montaj performansı için iyi mekanik mukavemet ve korozyon direnci sağlar.
Flanşlı taban tasarımı, montaj sırasında güvenilir konumlandırma ve bağlantı sağlayarak iğne kaymasını veya aşırı girişini önlemeye yardımcı olur.
Hassas yan delik, çapak içermeyen iç ve dış yüzeylerle pürüzsüz sıvı geçişi veya enstrüman kanalı işlevi sağlar.
Kalem ucu geometrisi, yumuşak dokuya veya eşleşen bileşenlere daha kolay giriş sağlayarak giriş direncini ve hasar riskini azaltır.
Çizimlere veya numunelere göre özelleştirilebilir dış çap, iç delik, yan delik konumu, flanş boyutu ve toplam uzunluk.
Yasal Uyarı
Shenzhen Shomea Donanım Ürünleri A.Ş. hassas metal bileşen üreticisidir, tıbbi cihaz distribütörü değildir. Bu sayfada gösterilen tüm parçalar alıcının çizimleri, numuneleri ve spesifikasyonlarına göre özel olarak işlenmiştir.
Bitmiş tıbbi cihazlar, steril cihazlar, IVD reaktifleri veya cerrahi aletler satmıyoruz. Tüm bileşenler steril olmayan ve bitmemiş olarak tedarik edilir.
Tıbbi cihaz üreticisi veya ekipman marka sahibi olarak alıcı, bitmiş tıbbi cihazın cihaz tasarımı doğrulaması, biyouyumluluk değerlendirmesi, sterilizasyon doğrulaması, etiketlenmesi ve düzenleyici onayından tek başına sorumludur.