| Marka Adı: | NA |
| Model Numarası: | OEM |
| Adedi: | Müşteri gereksinimlerine göre |
| Fiyat: | NA |
| Paketleme Detayları: | Polybag, Karton, Tahta sandık veya isteğinize göre |
| Ödeme Koşulları: | L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union |
Yuvarlak Kapalı Uçlu ve Çok Delikli Açılımlı Özel İşlenmiş Paslanmaz Çelik Bükülmüş Boru - Çizime Göre Üretim
| Ürün Adı | Yuvarlak Kapalı Uçlu ve Çok Delikli Açılımlı Özel İşlenmiş Paslanmaz Çelik Bükülmüş Boru - Çizime Göre Üretim |
| Malzeme | Paslanmaz Çelik, Pirinç, Alüminyum, pirinç, bakır, vb. |
| Yüzey İşlem | Kumlama, parlatma, Tırtıklandırma, lazer işaretleme, vb. |
| Boru Dış Çapı | 0.25-15mm |
| Boru Et Kalınlığı | 0.05-3mm |
| Meta Taban | Erkek ve Dişi diş |
| Tolerans | OD/ID±0.02mm L±0.05mm veya Çizime Göre |
| Boyut | 3G-32G veya Özelleştirilmiş |
| LOGO | Çiziminize göre özelleştirilebilir |
| Numuneler | Genellikle seri üretim öncesi test için 5-10 adet numune sağlanır |
| Teslim Süresi | Genellikle 30-45 gün veya miktara göre |
Ürün Avantajları:
Tıbbi sınıf paslanmaz çelik malzeme, tıbbi cihaz montajı için harika korozyon direnci ve tutarlı mekanik performans sunar.
Pürüzsüz yarım küre yuvarlak kapalı uç, keskin kenarları gidererek klinik operasyon sırasında doku çizilmesini önler.
Hassas işlenmiş yan yuva, akışkan akışına veya numune toplamaya olanak tanır, üretim partileri boyunca kararlı yuva boyutları.
Özel çentikli kuyruk, eşleşen montajlı aksesuarlarla güvenilir bağlantı için güvenli konumlandırma ve kilitleme sunar.
Elektrolitik olarak parlatılmış çapak iç ve dış yüzeyi, kolay temizlemeyi destekler ve tıbbi hijyen gereksinimlerini karşılar.
Yasal Uyarı
Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd., bir hassas metal bileşen üreticisidir, tıbbi cihaz distribütörü değildir. Bu sayfada gösterilen tüm parçalar, alıcının çizimlerine, numunelerine ve özelliklerine göre özel olarak işlenmiştir.
Bitmiş tıbbi cihazlar, steril cihazlar, IVD reaktifleri veya cerrahi aletler satmıyoruz. Tüm bileşenler steril olmayan ve bitmemiş olarak tedarik edilir.
Tıbbi cihaz üreticisi veya ekipman marka sahibi olarak alıcı, bitmiş tıbbi cihazın cihaz tasarım doğrulaması, biyouyumluluk değerlendirmesi, sterilizasyon doğrulaması, etiketlenmesi ve düzenleyici onayından tek başına sorumludur.