İyi fiyat  Çevrimiçi

Ürün ayrıntıları

Created with Pixso. Evde Created with Pixso. Ürün Created with Pixso.
Küçük Çaplı Boru İşleme
Created with Pixso.

Özel İşlenmiş Hassas Paslanmaz Çelik Kapalı Uçlu Boru - Baskı için Tasarlandı

Özel İşlenmiş Hassas Paslanmaz Çelik Kapalı Uçlu Boru - Baskı için Tasarlandı

Marka Adı: NA
Model Numarası: OEM
Adedi: Müşteri gereksinimlerine göre
Fiyat: NA
Paketleme Detayları: Polybag, Karton, Tahta sandık veya isteğinize göre
Ödeme Koşulları: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union
Detay Bilgisi
Menşe yeri:
CN
Sertifika:
ISO13485
Yetenek temini:
1000pc/ ay
Ürün Açıklaması

Özel İşlenmiş Hassas Paslanmaz Çelik Kapalı Uçlu Tüp - Çizime Göre Üretim

Ürün Adı  Özel İşlenmiş Hassas Paslanmaz Çelik Kapalı Uçlu Tüp - Çizime Göre Üretim
Malzeme Paslanmaz Çelik, Pirinç, Alüminyum, pirinç, bakır, vb.
Yüzey İşlem  Kumlama, parlatma, tırtıklandırma, lazer işaretleme, vb.
Tüp Dış Çapı  0.25-15mm
Tüp Et Kalınlığı  0.05-3mm
Meta Taban Erkek ve Dişi diş
Tolerans  OD/ID±0.02mm L±0.05mm veya Çizime Göre
Boyut 3G-32G veya Özelleştirilmiş
LOGO Çiziminize göre özelleştirilebilir
Numuneler Genellikle seri üretim öncesi test için 5-10 adet numune sağlanır
Teslim Süresi genellikle 5-25 gün veya miktara göre


Tıbbi sınıf paslanmaz çelik, mükemmel biyouyumluluk, güvenli ve risksiz.
 
Hassas Flanşlama + Entegre Fonksiyonlu Yan Delik İşlemi
 
Elektrolitik parlatma + pasivasyon, Ra≤0.05μm pürüzlülük ile
 
Vücut sıvılarına karşı güçlü korozyon direnci, boyut ve performans stabil kalır


SSS:
Soru: Bu flanşlı yan delikli borunun temel uygulama senaryoları nelerdir?
Cevap: Tıbbi hassas aletler alanına odaklanın:1. Minimal invaziv cerrahi: Biyopsi iğneleri ve ponksiyon iğnelerinin "Sıvı kanalı + doku koruma" bileşeni;2. İmplant edilebilir cihazlar: Ortopedik iç fiksasyon çubukları ve kardiyovasküler stent dağıtım sistemlerinin "Yan delik perfüzyon/dekompresyon" yapısı;3. İlaç dağıtımı: İnsülin pompası kateterlerinin ve hedeflenmiş ilaç dağıtım mikrokateterlerinin "Hassas ilaç salımı" kanalı;4. Tanı ekipmanları: Endoskop kılıfları ve biyopsi forseps iletim şaftlarının "Sıvı drenajı/basınç dengeleme" tasarımı.

Soru: Tüp, tıbbi dezenfeksiyon ortamında (yüksek sıcaklık buharı, etilen oksit, radyasyon gibi) korozyona uğrayacak veya deforme olacak mı?
Cevap: 316L paslanmaz çelik, mükemmel korozyon direncine sahiptir ve yüksek sıcaklıkta buharlı sterilizasyon (121°C/134°C), etilen oksit (EO) sterilizasyonu ve gama radyasyonu sterilizasyonu gibi yaygın tıbbi dezenfeksiyon yöntemlerine dayanabilir. Uzun süreli dezenfeksiyon döngüsü testlerinden sonra, tüp paslanmayacak, deforme olmayacak veya yaşlanmayacak, tıbbi ekipmanın uzun süreli kararlı çalışmasını sağlayacaktır.

Soru: Ürünün dış çapı, iç çapı, uzunluğu ve pah açısı özelleştirilebilir mi? Minimum sipariş miktarı nedir?
Cevap: Tam spesifikasyon özelleştirmesini destekliyoruz: dış çap (φ0.5mm - φ50mm), iç çap (talebe göre açılır), uzunluk (1mm - 500mm), pah açısı (15° - 60° isteğe bağlı, standart dışı özelleştirme de mevcuttur). Minimum sipariş miktarı (MOQ) genellikle 100 adettir. Acil küçük parti talebiniz varsa, küçük parti deneme üretiminin desteklenip desteklenmediğini değerlendirmek için satış ekibiyle iletişime geçebilirsiniz.

Soru: Tüpün yüzey kalitesi nasıldır? Tıbbi temizliği etkileyen safsızlıkları tutacak mı?
Cevap: Ürün yüzeyi ayna parlatma veya mat işlemle parlatılır, Ra≤0.8μm pürüzlülüğe sahiptir. Yüzeyde yağ, oksit tabakası ve işleme kalıntısı yoktur, tıbbi endüstrinin temizlik gereksinimlerini karşılar. Aynı zamanda, paslanmaz çelik malzemenin yoğun yüzeyi bakteri veya kirleticileri adsorbe etmek kolay değildir, bu da sonraki tıbbi temizlik için uygundur.



Yasal Uyarı

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. bir hassas metal bileşen üreticisidir, tıbbi cihaz distribütörü değildir. Bu sayfada gösterilen tüm parçalar, alıcının çizimleri, numuneleri ve spesifikasyonlarına göre özel olarak işlenmiştir.

Bitmiş tıbbi cihazlar, steril cihazlar, IVD reaktifleri veya cerrahi aletler satmıyoruz. Tüm bileşenler steril olmayan ve bitmemiş olarak tedarik edilir.

Tıbbi cihaz üreticisi veya ekipman marka sahibi olarak alıcı, bitmiş tıbbi cihazın cihaz tasarım doğrulaması, biyouyumluluk değerlendirmesi, sterilizasyon doğrulaması, etiketlenmesi ve yasal onayından tek başına sorumludur.