| Marka Adı: | NA |
| Model Numarası: | OEM |
| Adedi: | Müşteri gereksinimlerine göre |
| Fiyat: | 1-20USD |
| Paketleme Detayları: | Polybag, Karton, Tahta sandık veya isteğinize göre |
| Ödeme Koşulları: | L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union |
Hassasiyetli Katı Stylus İğnesi birinci sınıf paslanmaz çelikten ileri CNC işleme ve hassas taşlama işlemleri kullanılarak üretilmiştir. Endüstriyel ve hassas ekipmanlar için tasarlanmış olup, katı iğne ucu, dişli montaj tabanı ve olağanüstü boyutsal doğruluk özelliklerine sahiptir. Cilalı yüzey aşınma direncini ve korozyon korumasını artırırken, rijit yapı zorlu uygulamalarda kararlı performans sağlar. OEM ve ODM gereksinimlerini karşılamak için özel çaplar, uzunluklar, uç geometrileri ve diş özellikleri mevcuttur.
Ürün Adı | Endüstriyel Uygulamalar İçin Özel İşlenmiş Hassasiyetli Katı Uçlu İğne Bileşeni - Çizime Göre Üretilmiştir |
| Malzeme | Paslanmaz Çelik, Pirinç, Alüminyum, pirinç, bakır vb. |
| Yüzey İşlem | Kumlama, parlatma, tırtıklandırma, lazer işaretleme vb. |
| Tüp Dış Çapı | 0.25-15mm |
| Tüp Et Kalınlığı | 0.05-3mm |
| Meta Taban | Erkek ve Dişi diş |
| Tolerans | OD/ID±0.02mm L±0.05mm veya Çizime Göre |
| Boyut | 3G-32G veya Özelleştirilmiş |
| LOGO | Çiziminize göre özelleştirilebilir |
| Numuneler | Toplu üretim öncesi test için genellikle 5-10 adet numune sağlanır |
| Teslim Süresi | Genellikle 30-45 gün veya miktara göre |
Ana Özellikler:
|
SSS:S1: Katı stylus iğnesi için hangi malzemeler mevcuttur? S2: Boyutlar özelleştirilebilir mi? S3: Hangi üretim süreçleri kullanılır? S4: Bu stylus iğnesi hangi uygulamalar için uygundur? S5: OEM ve ODM hizmetleri sağlıyor musunuz? Yasal Uyarı Shenzhen Shomea Donanım Ürünleri Ltd. Şti. hassas metal bileşen üreticisidir, tıbbi cihaz distribütörü değildir. Bu sayfada gösterilen tüm parçalar, alıcının çizimlerine, numunelerine ve özelliklerine göre özel olarak işlenmiştir. Bitmiş tıbbi cihaz, steril cihaz, IVD reaktifleri veya cerrahi aletler satmıyoruz. Tüm bileşenler steril olmayan ve bitirilmemiş olarak tedarik edilir. Tıbbi cihaz üreticisi veya ekipman marka sahibi olarak alıcı, bitmiş tıbbi cihazın cihaz tasarımı doğrulaması, biyouyumluluk değerlendirmesi, sterilizasyon doğrulaması, etiketlenmesi ve düzenleyici onayından tek başına sorumludur. |