| Marka Adı: | NA |
| Model Numarası: | OEM |
| Adedi: | Müşteri gereksinimlerine göre |
| Fiyat: | NA |
| Paketleme Detayları: | Koruyucu Plastik Kutu / Karton |
| Ödeme Koşulları: | L/C,D/P,D/A,T/T,Western Union |
Endüstriyel Baskı için Özel İşlenmiş Yüksek Hassasiyetli Paslanmaz Çelik Mürekkep Püskürtmeli İğne Bileşeni - Çizime Göre Üretilmiştir
|
Ürün Adı
|
Endüstriyel Baskı için Özel İşlenmiş Yüksek Hassasiyetli Paslanmaz Çelik Mürekkep Püskürtmeli İğne Bileşeni - Çizime Göre Üretilmiştir
|
|
Malzeme
|
SUS304 / SUS316L Paslanmaz Çelik
|
|
Üretim Süreci
|
CNC Hassas İşleme
|
|
Dış Çap
|
Özelleştirilmiş
|
|
İç Çap
|
Özelleştirilmiş
|
|
Uzunluk
|
Özelleştirilmiş
|
|
Uç Tipi
|
Keskin Uç / Özelleştirilmiş
|
|
Bağlantı Tipi
|
Dişli / Özelleştirilmiş
|
|
Yüzey İşlem
|
Cilalı
|
|
Uygulama
|
Mürekkep Püskürtmeli Baskı, Kodlama ve Markalama, Sıvı Dağıtım Sistemleri
|
Yüksek Hassasiyetli İşleme
Mükemmel boyutsal doğruluk ve tutarlı performans sağlamak için gelişmiş CNC işleme teknolojisi ile üretilmiştir.
Premium Paslanmaz Çelik
Üstün korozyon direnci ve uzun hizmet ömrü için yüksek kaliteli SUS304 veya SUS316L paslanmaz çelikten yapılmıştır.
Güvenilir Sıvı Dağıtımı
Hassas cilalı iç delik, mürekkebin sorunsuz akmasını sağlar ve kararlı ve tutarlı baskı performansının korunmasına yardımcı olur.
Güvenli Dişli Bağlantı
Çeşitli mürekkep püskürtmeli sistemlerle güvenilir kurulum, kararlı sızdırmazlık ve kolay entegrasyon için hassas işlenmiş dişli tabanına sahiptir.
Özel Üretim
Farklı uygulama gereksinimlerini karşılamak için özelleştirilmiş boyutlarda, diş özelliklerinde, uç geometrilerinde ve yüzey işlemlerinde mevcuttur.
SSS:
Yasal Uyarı
Shenzhen Shomea Donanım Ürünleri A.Ş. hassas metal bileşen üreticisidir, tıbbi cihaz distribütörü değildir. Bu sayfada gösterilen tüm parçalar, alıcının çizimlerine, numunelerine ve özelliklerine göre özel olarak işlenmiştir.
Bitmiş tıbbi cihaz, steril cihaz, IVD reaktifleri veya cerrahi alet satmıyoruz. Tüm bileşenler steril olmayan ve bitmemiş olarak tedarik edilir.
Tıbbi cihaz üreticisi veya ekipman marka sahibi olarak alıcı, bitmiş tıbbi cihazın tasarım doğrulaması, biyouyumluluk değerlendirmesi, sterilizasyon doğrulaması, etiketlenmesi ve yasal onayından tek başına sorumludur.