| Nombre De La Marca: | NA |
| Número De Modelo: | OEM |
| Cantidad Mínima De Pedido: | Basado en los requisitos del cliente |
| Detalles De Embalaje: | Polybag, cartón, caja de madera o según su solicitud |
| Condiciones De Pago: | LC, D/A, T/T, D/P, Unión Occidental |
Pasador de resorte de acero inoxidable mecanizado a medida para ensamblaje de instrumentos de precisión - Fabricado según plano
| Nombre del producto | Pasador de resorte de acero inoxidable mecanizado a medida para ensamblaje de instrumentos de precisión - Fabricado según plano |
| Material | Aleación de aluminio de alta calidad 6061/7075, ligera con alta rigidez estructural |
| Proceso de fabricación | Fresado de precisión CNC de 5 ejes, formación en una sola vez para perfiles complejos |
| Tolerancia dimensional | ±0.01mm para dimensiones clave, cumple con los requisitos de ensamblaje de alta precisión |
| Precisión de la posición del orificio | ±0.02mm de tolerancia posicional entre los orificios de montaje, asegura un ajuste perfecto |
| Tratamiento de superficie | Pulido opcional, chorro de arena, anodizado transparente/de color para anticorrosión |
| Característica estructural | Diseño de posicionamiento multiorificio personalizado, puertos de montaje reservados según planos |
| Acabado superficial | Superficies internas y externas completamente desbarbadas, sin rayones ni bordes afilados |
| Escena aplicable | Equipos mecánicos industriales, dispositivos de automatización, ensamblaje de maquinaria de precisión |
| Servicio de personalización | Soporte OEM completo, tamaño, patrón de orificios, acabado superficial y material ajustables |
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Ventajas del producto:
Preguntas frecuentes:
Descargo de responsabilidad
Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los planos, muestras y especificaciones del comprador.
No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD ni instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.
El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.