Componente de cureta de tubo de hueso de serpiente flexible, mecanizado a medida, para instrumentos endoscópicos, diseñado para imprimir

P: ¿Qué grados de material están disponibles para este tubo de cureta flexible de hueso de serpiente?
R: Suministramos principalmente acero inoxidable 304 y 316. También se pueden procesar materiales de aleación especiales según las especificaciones de su dibujo.

P: ¿Podemos personalizar la forma de curvatura, la longitud flexible y el perfil de la punta de la cureta?
R: Sí, el contorno de curvatura, la longitud de la sección flexible, el diámetro exterior, el espesor de la pared y la forma de la punta final se pueden personalizar según los dibujos o muestras físicas del cliente.

P: ¿Cuál es su tolerancia dimensional estándar para este tubo de cureta de hueso de serpiente?
R: Nuestra tolerancia de producción estándar es de ±0.02 mm. Se pueden lograr requisitos de mayor precisión después de la confirmación del dibujo técnico.

P: ¿La posición ranurada del hueso de serpiente generará rebabas después del procesamiento láser?
R: Adoptamos corte láser de precisión, combinado con desbarbado y electropulido posteriores. Todos los bordes de las ranuras permanecen lisos sin residuos de rebabas.

P: ¿Proporcionan servicio de esterilización para este componente de cureta flexible?
R: Estas son piezas semiterminadas de metal de precisión. No ofrecemos servicio de esterilización. Los clientes deberán completar la esterilización antes de la aplicación final.

Descargo de responsabilidad

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los dibujos, muestras y especificaciones del comprador.

No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.

El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.