Tubo óptico con bridas mecanizado a medida y múltiples orificios perforados en los lados: diseñado para imprimir

P1: ¿Qué opciones de material están disponibles para esta cánula óptica?
R1: Principalmente proporcionamos acero inoxidable de grado médico 304 y 316L. Se puede admitir material de aleación especial según sus requisitos.

P2: ¿Cuál es el estándar de tolerancia para la dimensión?
R2: Nuestra tolerancia dimensional estándar es ±0,02 mm. Podemos lograr una tolerancia más estricta si proporciona requisitos técnicos específicos.

P3: ¿Puede ajustar la cantidad, la posición y el diámetro de los orificios laterales?
R3: Sí, todos los parámetros de los orificios laterales, incluido el número de orificios, la ubicación de los orificios y el diámetro de los orificios, son totalmente personalizables según su dibujo o muestra.

P4: ¿Proporciona servicio de muestra antes del pedido a granel?
R4: Sí, hay muestras de lotes pequeños disponibles para sus pruebas de rendimiento y ensamblaje. El costo de la muestra se confirmará según la dificultad de procesamiento real.

P5: ¿Puede hacer un acabado superficial especial para la superficie interior y exterior?
R5: Podemos lograr una superficie altamente pulida hasta Ra ≤0,2 μm, así como otros tratamientos superficiales como la pasivación según la demanda de su aplicación.

Descargo de responsabilidad

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los dibujos, muestras y especificaciones del comprador.

No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.

El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de la biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.