Tubo de endoscopio otorrinolaringólogo de acero inoxidable con punta doblada mecanizado a medida - Diseñado para imprimir

P: ¿Qué grados de material están disponibles para este tubo de endoscopio de ORL?
R: Suministramos principalmente acero inoxidable de grado médico 304 y 316. La opción de material de nitinol también se puede procesar según las especificaciones de su dibujo.

P: ¿Podemos personalizar el diámetro del tubo, el número de segmentos y el ángulo de flexión de la punta?
R: Sí, el diámetro exterior, el grosor de la pared, el número de segmentos, el ángulo de la punta doblada y la longitud total del tubo se pueden personalizar según los dibujos o muestras físicas del cliente.

P: ¿Cuál es su tolerancia dimensional estándar para este tubo de endoscopio de ORL?
R: Nuestra tolerancia de producción estándar es de ±0.02 mm. Se pueden lograr requisitos de mayor precisión después de la confirmación del dibujo técnico.

P: ¿Qué tal el rendimiento de fatiga a la flexión del tubo de múltiples segmentos?
R: Adoptamos un proceso preciso de corte y desbarbado. La estructura de múltiples segmentos posee una buena resistencia a la fatiga a la flexión para ciclos clínicos regulares. Los requisitos especiales de flexión de alta frecuencia deben marcarse en los dibujos.

P: ¿Proporcionan servicio de esterilización para este componente de tubo metálico de endoscopio?
R: Estas son piezas semiterminadas de metal de precisión. No ofrecemos servicio de esterilización. Los clientes deben completar la esterilización antes de la aplicación clínica final.

Descargo de responsabilidad

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los dibujos, muestras y especificaciones del comprador.

No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.

El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.