Varilla de empuje de nitinol súper elástica mecanizada a medida con componente de resorte: diseñada para imprimir

P: ¿Qué opciones de material están disponibles para esta varilla de empuje de nitinol con resorte?
R: El eje principal adopta aleación súper elástica de nitinol. Los materiales del resorte y la base se pueden seleccionar según los requisitos de su dibujo. También está disponible una alternativa de acero inoxidable.

P: ¿Podemos personalizar el diámetro del eje, los parámetros del resorte y la longitud total del conjunto de la varilla de empuje?
R: Sí, el diámetro del eje, el diámetro del alambre del resorte, el paso del resorte, la dimensión de la base y la longitud total del ensamblaje se pueden personalizar según los dibujos del cliente o las muestras físicas.

P: ¿Cuál es su tolerancia dimensional estándar para este conjunto de varilla de empuje de nitinol?
R: Nuestra tolerancia de producción estándar es de ±0.02 mm. Se pueden lograr requisitos de mayor precisión después de la confirmación del dibujo técnico.

P: ¿Perderá el resorte su elasticidad después de un movimiento alternativo prolongado?
R: Seleccionamos materia prima de resorte de alta calidad y optimizamos el proceso de tratamiento térmico. La resistencia a la fatiga cumple con los ciclos de operación generales del instrumento. Las condiciones de trabajo de ciclo alto especiales deben especificarse en los dibujos.

P: ¿Proporcionan servicio de esterilización para este componente de conjunto de varilla de empuje?
R: Estas son piezas semiterminadas de metal de precisión. No ofrecemos servicio de esterilización. Los clientes deberán completar la esterilización antes de la aplicación final.

Descargo de responsabilidad

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los dibujos, muestras y especificaciones del comprador.

No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD ni instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.

El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.