Componente de aguja de nitinol recubierto de negro, mecanizado a medida y con base chapada en oro, diseñado para imprimir

P: ¿Qué opciones de material están disponibles para este tubo de aguja de nitinol con base chapada en oro?
R: Adoptamos principalmente aleación de memoria de forma de nitinol. El material alternativo de acero inoxidable también se puede procesar según las especificaciones de su dibujo.

P: ¿Podemos personalizar el diámetro del tubo, las dimensiones de la base y los parámetros del recubrimiento de la superficie?
R: Sí, el diámetro exterior del tubo, el grosor de la pared, el tamaño de la base chapada en oro, el grosor del recubrimiento y la longitud total se pueden personalizar según los dibujos del cliente o las muestras físicas.

P: ¿Cuál es su tolerancia dimensional estándar para este conjunto de tubo de aguja de nitinol?
R: Nuestra tolerancia de producción estándar es de ±0.02 mm. Se pueden lograr requisitos de mayor precisión después de la confirmación del dibujo técnico.

P: ¿Se desprenderá la capa chapada en oro con el uso a largo plazo?
R: Controlamos estrictamente el pretratamiento y el proceso de galvanoplastia. La capa chapada en oro mantiene una buena adherencia. Los requisitos especiales del entorno de trabajo deben marcarse en los dibujos.

P: ¿Proporcionan servicio de esterilización para este componente de tubo de aguja de nitinol?
R: Estas son piezas semiterminadas de metal de precisión. No ofrecemos servicio de esterilización. Los clientes deben completar la esterilización antes de la aplicación final.

Descargo de responsabilidad

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los dibujos, muestras y especificaciones del comprador.

No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.

El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.