Tubo recto de pajita para beber de acero inoxidable pulido, mecanizado a medida, diseñado para imprimir

P: ¿Qué grados de material están disponibles para esta pajita de acero inoxidable?
R: Suministramos principalmente acero inoxidable de grado alimenticio 304 y 316. Otros materiales metálicos se pueden procesar según las especificaciones de su dibujo.

P: ¿Podemos personalizar el diámetro exterior, el espesor de la pared y la longitud total de la pajita?
R: Sí, el diámetro exterior, el espesor de la pared, la longitud del tubo y el estilo del extremo se pueden personalizar según los dibujos o muestras físicas del cliente.

P: ¿Cuál es su tolerancia dimensional estándar para este tubo de pajita de acero inoxidable?
R: Nuestra tolerancia de producción estándar es de ±0.02 mm. Se pueden lograr requisitos de mayor precisión después de la confirmación del dibujo técnico.

P: ¿Los extremos del tubo son lisos y seguros para el contacto directo con la boca?
R: Realizamos corte de precisión más tratamiento de desbarbado y pulido. Todos los extremos del tubo son lisos y sin rebabas para un contacto directo seguro.

P: ¿Proporcionan documentos de certificación de seguridad alimentaria para estos tubos de pajita?
R: Podemos proporcionar un informe de prueba de material para el acero inoxidable en bruto. Las pruebas de terceros de seguridad alimentaria deben ser organizadas por el comprador.

Descargo de responsabilidad

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los dibujos, muestras y especificaciones del comprador.

No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.

El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.