Tubo de acero inoxidable sellado con punta redonda mecanizado a medida para sonda de temperatura - Diseñado para imprimir

P: ¿Qué grados de material están disponibles para este tubo de sonda de temperatura sellado con punta redonda?
R: Suministramos principalmente acero inoxidable 304 y 316. Otros materiales metálicos resistentes a la corrosión se pueden procesar según las especificaciones de su dibujo.

P: ¿Podemos personalizar la longitud del tubo, el diámetro exterior, el espesor de la pared y las posiciones de los orificios laterales?
R: Sí, el diámetro exterior, el espesor de la pared, la longitud total, la forma de la cúpula de sellado y el diseño del orificio lateral se pueden personalizar según los dibujos del cliente o las muestras físicas.

P: ¿Cuál es su tolerancia dimensional estándar para el tubo de sonda con extremo sellado?
R: Nuestra tolerancia de producción estándar es de ±0.02 mm. Se pueden lograr requisitos de mayor precisión después de la confirmación del dibujo técnico.

P: ¿La punta redonda sellada es a prueba de fugas después del procesamiento?

R: Adoptamos un proceso profesional de formación de sellado. El extremo redondo cerrado logra un buen rendimiento de sellado en condiciones de trabajo normales. Los requisitos de presión específicos deben anotarse en los dibujos.

P: ¿Proporcionan servicio de esterilización para este componente de tubo de sonda de temperatura?
R: Estas son piezas semiterminadas de metal de precisión. No ofrecemos servicio de esterilización. Los clientes deben completar la esterilización antes del ensamblaje del producto final.

Descargo de responsabilidad

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los dibujos, muestras y especificaciones del comprador.

No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.

El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.