Nombre De La Marca:	NA
Número De Modelo:	OEM
Cantidad Mínima De Pedido:	Basado en los requisitos del cliente
Detalles De Embalaje:	Polybag, cartón, caja de madera o según su solicitud
Condiciones De Pago:	LC, D/A, D/P, T/T, Unión Occidental

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Descripción del Producto

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Lugar de origen:

Certificación:

ISO13485

Capacidad de la fuente:

100000pcs/ mes

Descripción del Producto

Componente de aguja de infusión de vino de acero inoxidable mecanizado a medida con base roscada de latón - Fabricado según plano

Nombre del producto	Componente de aguja de infusión de vino de acero inoxidable mecanizado a medida con base roscada de latón - Fabricado según plano
Material	Acero inoxidable, latón, aluminio, latón, cobre, etc.
Tratamiento superficial	Granallado, pulido, moleteado, marcado láser, etc.
Diámetro exterior del tubo	0,25-15 mm
Espesor de pared del tubo	0,05-3 mm
Base del meta	Rosca macho y hembra
Tolerancia	OD/ID±0,02 mm L±0,05 mm o según dibujo
Tamaño	3G-32G o personalizado
LOGO	Se puede personalizar según su dibujo
Muestras	Generalmente se proporcionan de 5 a 10 muestras para pruebas antes de la producción en masa
Tiempo de entrega	Generalmente 30-45 días o según la cantidad

Componente de aguja de infusión de vino de acero inoxidable mecanizado a medida con base roscada de latón - Diseñado para imprimir

Ventajas del producto:

Adopta una cánula hueca de acero inoxidable de grado alimenticio para el cuerpo de la aguja, rendimiento estable para aplicaciones de inyección de líquidos de vino y bebidas.
El diseño de perforación afilada tipo bolígrafo permite perforar fácilmente el corcho del vino, reduciendo la resistencia a la inserción y evitando que caigan residuos en el líquido.
La estructura de orificio lateral realiza un flujo de líquido uniforme, previene el bloqueo del orificio y garantiza un efecto de infusión estable durante el funcionamiento.
La base roscada de latón de alta precisión proporciona una conexión roscada fiable, fácil instalación y desmontaje en equipos de inyección. La conexión conjunta es firme sin riesgo de fugas.
El diámetro del tubo de la aguja, la posición del orificio lateral, la especificación de la rosca y la longitud total del ensamblaje se pueden personalizar completamente según los dibujos o las muestras.

Preguntas frecuentes:

P1: ¿Es la cánula de acero inoxidable segura para el contacto con el vino?
R1: Seleccionamos material de acero inoxidable de grado alimenticio. Cumple con los requisitos comunes de contacto con bebidas. Puede solicitar un certificado de material para su referencia.

P2: ¿Podemos cambiar el tamaño de la rosca de latón para que coincida con nuestro equipo existente?
R2: Sí. Todos los parámetros de rosca, incluido el tipo de rosca, el paso y el diámetro exterior, son personalizables. Proporcione su dibujo o muestra de rosca.

P3: ¿La junta de soldadura entre el tubo de acero y la base de latón es a prueba de fugas?
R3: La junta de ensamblaje se prueba estrictamente para detectar fugas. Cada lote puede realizar una prueba de fugas a petición para evitar fugas de líquido durante la operación.

P4: ¿Admiten pruebas de muestras para pruebas de equipos de bebidas?
R4: El pedido de muestras es aceptable. El costo de la muestra y el tiempo de entrega dependen de la dimensión del tubo, el procesamiento del orificio lateral y la especificación de la rosca. Envíe el dibujo para una cotización exacta.

P5: ¿Se pueden ajustar la posición y la cantidad de los orificios laterales?
R5: Tanto la posición del orificio lateral como la cantidad de orificios se pueden modificar según sus requisitos. Marque los parámetros relacionados en el dibujo técnico.

Descargo de responsabilidad

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los dibujos, muestras y especificaciones del comprador.

No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD ni instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.

El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de la biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.

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