Nombre De La Marca:	NA
Número De Modelo:	OEM
Cantidad Mínima De Pedido:	Basado en los requisitos del cliente
Precio:	NA
Detalles De Embalaje:	Polybag, cartón, caja de madera o según su solicitud
Condiciones De Pago:	LC, D/A, D/P, T/T, Unión Occidental

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Descripción del Producto

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Lugar de origen:

Certificación:

ISO13485

Capacidad de la fuente:

100000pcs/ mes

Descripción del Producto

Componente de aguja de precisión de punto de lápiz de orificio lateral de 11G mecanizado a medida con conector Luer - Fabricado según plano

Nombre del producto	Componente de aguja de precisión de punto de lápiz de orificio lateral de 11G mecanizado a medida con conector Luer - Fabricado según plano
Material	Acero inoxidable, latón, aluminio, latón, cobre, etc.
Tratamiento superficial	Granallado, pulido, moleteado, marcado láser, etc.
Diámetro exterior del tubo	0.25-15mm
Grosor de la pared del tubo	0.05-3mm
Base meta	Rosca macho y hembra
Tolerancia	OD/ID±0.02mm L±0.05mm o según dibujo
Tamaño	3G-32G o personalizado
LOGO	Se puede personalizar según su dibujo
Muestras	Generalmente se proporcionan de 5 a 10 muestras para pruebas antes de la producción en masa
Tiempo de entrega	Generalmente 30-45 días o según la cantidad

Componente de aguja de orificio lateral con punta de lápiz de precisión 11G mecanizado a medida con concentrador Luer - Diseñado para imprimir

Ventajas del producto:

Construcción de acero inoxidable de grado médico, excelente biocompatibilidad y resistencia a la corrosión.

La punta afilada de punto de lápiz ofrece una penetración suave y un trauma tisular mínimo durante la punción.

La estructura de orificio lateral evita eficazmente el bloqueo de la luz causado por la extrusión de tejido en la punta.

El conector Luer estándar garantiza una conexión hermética y sin fugas con jeringas y equipos compatibles.

Preguntas frecuentes:

P1: ¿Cuál es la ventaja del diseño de orificio lateral en esta aguja de punto de lápiz de 11G?
R1: La salida de líquido lateral separa el canal de flujo de la punta de punción. Al perforar tejido, evita que los restos de tejido bloqueen el orificio, manteniendo una entrega de líquido y una eficiencia de muestreo estables durante las operaciones clínicas.

P2: ¿El conector Luer de esta aguja de 11G es compatible con las jeringas médicas convencionales?
R2: Sí, adopta la especificación Luer estándar de la industria. Se puede ensamblar firmemente con la mayoría de las jeringas Luer y dispositivos auxiliares comunes, evitando eficazmente fugas de líquido durante la inyección y extracción.

P3: ¿Puedo ajustar la posición del orificio lateral, el ángulo de la punta y la longitud total basándome en el calibre fijo de 11G?
R3: Absolutamente. Con el calibre 11G como base, podemos personalizar la distancia del orificio lateral a la punta, el ángulo de rectificado del bisel, la longitud total de la aguja y el tratamiento superficial siguiendo estrictamente sus dibujos técnicos.

P4: ¿Qué grados de acero inoxidable son opcionales para esta aguja Luer de 11G?
R4: Ofrecemos opciones SUS304 y SUS316L. SUS316L ofrece una resistencia a la corrosión superior, más adecuada para escenarios con contacto prolongado con fluidos corporales o reactivos médicos.

P5: ¿La unión entre el tubo de la aguja y el conector Luer se aflojará con el uso repetido?
R5: Adoptamos un proceso de crimpado y refuerzo de precisión para el ensamblaje. La conexión tiene una alta resistencia estructural, manteniendo un sellado estable y un ajuste firme bajo un uso clínico repetido normal.

Descargo de responsabilidad

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los dibujos, muestras y especificaciones del comprador.

No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD ni instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.

El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.

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