| Nombre De La Marca: | NA |
| Número De Modelo: | OEM |
| Cantidad Mínima De Pedido: | Basado en los requisitos del cliente |
| Detalles De Embalaje: | Polybag, cartón, caja de madera o según su solicitud |
Custom Machined Nitinol Replacement Core with Gold Plated Connector Base - Construido para imprimir
| Nombre del producto | Custom Machined Nitinol Replacement Core with Gold Plated Connector Base - Construido para imprimir |
| El material | Acero inoxidable, latón, aluminio, latón, cobre, etc. |
| Tratamiento de la superficie | La limpieza, el limpieza, el ronquido, marcado por láser, etc. |
| Diámetro exterior del tubo | 0.25-15 mm |
| espesor de la pared del tubo | 0.05-3 mm |
| Meta Base | De tejido sintético |
| Las normas de seguridad | OD/ID ± 0,02 mm L ± 0,7 mm o según el dibujo |
| Tamaño | Personalizado |
| El logotipo | Puede ser personalizado de acuerdo con su dibujo |
| Muestras | Por lo general, proporcionar 5-10pcs muestras para la prueba antes de la producción en masa |
| Tiempo de entrega | Por lo general 30-45 días o según la cantidad |
Ventajas del producto:
Aleación de nitinol de alto rendimiento, sobresaliente superelasticidad y rendimiento de memoria de forma.
Revestimiento uniforme de la superficie en negro, reduce eficazmente la fricción durante el funcionamiento del equipo.
Base de latón dorada, mejora la conductividad eléctrica y la capacidad anticorrosión.
El ensamblaje integrado de precisión garantiza una conexión estable y una larga vida útil.
Descargo de responsabilidad
Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos.Todas las piezas que se muestran en esta página están hechas a medida según los dibujos del comprador, muestras y especificaciones.
No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos.
El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de la biocompatibilidad, la validación de la esterilización,etiquetado y aprobación reglamentaria del producto médico terminado.