Ventaja del producto:

• Mecanizado de precisión para dimensiones precisas
• Punta de trocar afilada para una penetración suave
• Excelente resistencia a la corrosión y durabilidad
• Alta concentricidad para una guía fiable del instrumento
• Tamaños, diseños de punta y longitudes de cánula personalizados disponibles
• Control de calidad estricto para una producción OEM consistente

Preguntas frecuentes:

P1: ¿Qué materiales están disponibles para la cánula de trocar?
R: Ofrecemos acero inoxidable SUS304 y SUS316L para satisfacer los diferentes requisitos de fabricación de dispositivos médicos.

P2: ¿Se pueden personalizar las dimensiones del trocar?
R: Sí. El diámetro exterior, el diámetro interior, la longitud, la geometría de la punta y el acabado superficial se pueden personalizar según sus dibujos o muestras.

P3: ¿Qué procesos de fabricación se utilizan?
R: La cánula de trocar se produce mediante mecanizado de precisión CNC, rectificado, pulido e inspección de calidad estricta para garantizar una excelente precisión dimensional.

P4: ¿Para qué aplicaciones es adecuada esta cánula de trocar?
R: Se utiliza ampliamente en cirugía laparoscópica, procedimientos endoscópicos, instrumentos quirúrgicos mínimamente invasivos y fabricación de dispositivos médicos OEM.

P5: ¿Ofrecen servicios OEM y ODM?
R: Sí. Admitimos producción OEM y ODM, incluidas dimensiones personalizadas, diseños de punta, materiales, marcado láser, embalaje y tratamientos superficiales según los requisitos del cliente.

Descargo de responsabilidad

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los dibujos, muestras y especificaciones del comprador.

No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD ni instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.

El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.