Nombre De La Marca:	NA
Cantidad Mínima De Pedido:	Basado en los requisitos del cliente
Detalles De Embalaje:	Polybag, cartón, caja de madera o según su solicitud

Información detallada

Descripción del Producto

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Lugar de origen:

Certificación:

ISO13485

Capacidad de la fuente:

100000pcs/ mes

Descripción del Producto

Nombre del producto	Componente de aguja de trasplante capilar FUE biselado simple mecanizado a medida con mango en T - Fabricado según plano
Material	Acero inoxidable, latón, aluminio, latón, cobre, etc.
Tratamiento superficial	Granallado, pulido, moleteado, marcado láser, etc.
Diámetro exterior del tubo	0.25-15mm
Grosor de la pared del tubo	0.05-3mm
Base meta	Rosca macho y hembra
Tolerancia	OD/ID±0.02mm L±0.05mm o según dibujo
Tamaño	3G-32G o personalizado
LOGO	Se puede personalizar según su dibujo
Muestras	Por lo general, se proporcionan de 5 a 10 muestras para pruebas antes de la producción en masa
Tiempo de entrega	Generalmente 30-45 días o según la cantidad

Ventajas del producto:

Acero inoxidable de grado médico, excelente biocompatibilidad, seguro y sin riesgos.

El borde biselado es afilado con un ángulo científico, resistencia mínima al perforar la piel.

El mango en T de latón se adapta a la ergonomía, con un agarre estable y una dirección flexible.

Fuerte resistencia a la corrosión de los fluidos corporales, el tamaño y el rendimiento se mantienen estables.

Preguntas frecuentes:

P1: ¿Para qué escenarios médicos es adecuada esta aguja de trasplante capilar?

R:Se utiliza principalmente en cirugías de trasplante capilar (como el trasplante capilar FUE), y también puede ayudar en operaciones mínimamente invasivas en cirugía dermatológica (como punción de tejido diminuto, posicionamiento de biopsias). Es adecuada para instituciones de belleza médica profesionales, departamentos de cirugía plástica/departamentos de dermatología de hospitales de tercer nivel y otros escenarios que llevan a cabo proyectos de trasplante capilar.

P2: ¿Cuáles son las ventajas del diseño biselado de la aguja de trasplante capilar?

R:El bisel de un solo lado permite que el "borde" de la punta de la aguja entre en contacto con el tejido primero durante la punción, con menor resistencia a la punción y menor trauma; al mismo tiempo, controla con precisión la dirección de la incisión, lo que favorece que el tejido circundante se ajuste después de implantar el folículo piloso, reduciendo la hinchazón y el sangrado postoperatorios, y mejorando la velocidad de recuperación y el grado natural del efecto del trasplante capilar.

P3: ¿Cuál es el material del mango en T? ¿Se oxidará?

R:El mango en T está hecho de latón (o chapado en oro) y la superficie está tratada contra la corrosión; en el uso diario, siempre que se evite la erosión prolongada por ácidos y álcalis fuertes y se seque el mango a tiempo después de la desinfección, no se oxidará y su apariencia y rendimiento se mantendrán estables durante mucho tiempo.

P4: ¿Cuánto tiempo se puede mantener la nitidez de la punta de la aguja?

R:Bajo uso normal + desinfección estandarizada (evitando colisiones excesivas y operaciones violentas), la nitidez de la punta de la aguja se puede mantener durante cientos de operaciones de punción; si "la resistencia a la punción aumenta significativamente, la punta de la aguja se enrolla o se desafila", se recomienda reemplazarla a tiempo para evitar afectar el efecto quirúrgico o causar daño adicional al tejido.

Descargo de responsabilidad

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión, no un distribuidor de dispositivos médicos. Todas las piezas que se muestran en esta página se mecanizan a medida según los planos, muestras y especificaciones del comprador.

No vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos. Todos los componentes se suministran no estériles y sin terminar.

El comprador, como fabricante del dispositivo médico o propietario de la marca del equipo, es el único responsable de la validación del diseño del dispositivo, la evaluación de biocompatibilidad, la validación de la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado.

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